¿Por qué se detuvo el uso de la vacuna Johnson & Johnson?

Recientemente, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) recomendaron una pausa temporal en el uso de la vacuna Johnson & Johnson (J&J). Esto se debió a un tipo raro de coágulo de sangre (llamado trombosis) en 6 personas después de recibir la vacuna. Este coágulo de sangre fue muy poco común y se produjo a una tasa de 7 por cada millón de mujeres vacunadas de entre 18 y 49 años. El coágulo de sangre relacionado con la vacuna es incluso menos probable en mujeres de 50 años o más. Aunque fue raro, los equipos médicos de los CDC y la Food & Drug Administration de los EE. UU. (FDA) realizaron revisiones de seguridad y observaron los datos durante la pausa para comprender mejor el riesgo de este coágulo de sangre relacionado con la administración de la vacuna.

Los CDC recomiendan el uso de la vacuna Johnson & Johnson

Después de las revisiones de seguridad, el CDC y la FDA ahora recomiendan que la vacuna J&J se reanude en los Estados Unidos. Los CDC y la FDA confían que la vacuna es segura y eficaz para prevenir el COVID-19. Descubrieron que los beneficios de la vacuna J&J son mucho mayores que cualquier riesgo potencial en personas de 18 años o más. Sin embargo, las mujeres menores de 50 años deben ser conscientes de su riesgo de este tipo muy raro de coágulo de sangre.

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Foto por Macau Photo Agency en Unsplash